miércoles, 3 de junio de 2009

Tres semanas


Mañana jueves hace tres semanas que Número Tres está en casa y me parece que ha estado con nosotras toda la vida.


En realidad, todavía estamos sobreviviendo y apenas hemos empezado las montañas de papeleo, visitas médicas y gestiones varias que tenemos que hacer.


Nuestra querida hija está feliz con su hermano y él con ella. Siguen con su estupenda complicidad, ayudada en gran parte

porque él la admira con locura y le dice a todo que sí.

Ella está con los celos que eran de esperar, pero también se ha vuelto más autónoma, más "mayor".

Me paso el día de arriba a abajo, viendo a gente, haciendo papeles, acudiendo a citas con fisiotepapeutas, trabajadores sociales, médicos de distinto plumaje.

Estoy cansada y feliz.

Foto: unos globos de colores en los que mi querida hija ha escrito sus colores en inglés a su manera.

lunes, 11 de mayo de 2009

La primera visita


Estábamos tan nerviosas que ahora que ya estamos en casa y nos hemos relajado nos sentimos como de plastilina.

Primero tuvimos otra reunión con tropecientas personas del centro y de Meniños. Estábamos ansiosas por verle y no queríamos escuchar a toda esa gente, pero al final fue muy emotivo, porque los educadores están muy unidos a Número Tres y hubo hasta lágrimas.

Después lo fuimos a ver y en seguida se nos vimo a los brazos. Nos enseñó su habitación y sus juguetes, que ya tenía guardados en bolsas para mudarse a casa.

Tenía allí el poster que le hicimos con fotos de nosotras y de su habitación y de las gatas.

Le llevamos una camiseta de Rayo McQueen y se la quiso poner enseguida. No creo que hayan conseguido quitársela para ponrle el pijama. Le encanta Rayo McQueen.
Nos pasamos el día con él y él estuvo feliz, salvo cuando tuvo que dejar a uno de sis educadores, al que quiere mucho, que se puso de morros y se negó a darme la mano durante al menos un par de minutos. Después se le pasó el enfado y volvió a estar feliz.
Cuando le dijimos que nos teníamos que ir, dijo "no", pero se conformó cuendo le dijimos que volvemos mañana.
Todavía no nos conocemos, ni nosotras a él y él a nosotras, pero vamospor buen camino.
La gente del centro de acogida nso ha hecho un plan detalladísimo del periodo de adaptación, que básicamente es un intensivo de visitas, paseos y comidas de lunes a miércoles y después una fiesta de despedida el jueves.
Así que si todo va bien, lo tenemos en casa el jueves.
Estamos cagaditas. Nos esperábamos un periodo de adaptación de al menos un par de semanas.
Mañana vamos con nuestra Querida Hija. Por si las moscas nos hemos armado de huevos Kinder.
Desearnos suerte.
Foto: la primera foto de Número Tres: las copas de unos árboles.


miércoles, 6 de mayo de 2009

Pasó la comisión de tutela

El casamiento (así llaman a las asignaciones) se aprobó hoy en el pleno de la comisión de tutela.

Estamos felices.

Nos hemos pasado el fin de semana preparando la habitación, que ha pasado de ser "el cuarto de nuestra querida hija" a ser "el cuarto de los niños".

Número Tres es un niño, tiene casi tres años y al parecer es un cabezota, así que se integrará muy bien en la familia.

Ah, y tiene parálisis cerebral.

El lunes empezamos el periodo de adaptación. Nos han dicho que tenemos que hacer dos visitas solas mi mujer y yo, y después podemos llevar a nuestra querida hija.

Todavía no le hemos hablado de Número Tres, pero ya sabe que pronto tendrá "un hermano o una hermana" porque, claro, una cosa es no darle detalles y otra bien distinta que no se de cuenta de que hay una cama nueva en su habitación.

Pasamos de la felicidad más completa al pánico más absoluto.

Foto: una flor de fieltro marrón

sábado, 2 de mayo de 2009

Viento en popa, a toda vela


Fuimos a la reunión con el pediatra con la firma intención de dejarle hablar. Cuando llegamos nos encontramos en una reunión con el prediatra, la psicóloga, la subdirectora del centro y dos trabajadoras sociales de Meniños.
Aquello parecía el tribunal de una oposición.
Seguíamos decididas a dejar que hablaran ellos cuando nos pidieron que les contáramos las expectativas que teníamos.
Así que empezamos a contarles la idea que nos habíamos hecho del niño según el informe que nos había proporcionado Meniños y parece que se quedaron contentos.
Dijeron literalmente que "sabemos donde nos metemos", cosa que me parece optimista. Los niños son seres humanos y nada es lo que parece con los seres humanos.
Al día siguiente dijimos oficialmente que sí y C., la chica que nos lleva el expediente en Meniños, nos sorprendió diciéndonos que pasará al pleno de la comisión de tutela el miércoles que viene y empezaremos el periodo de adaptación el lunes siguiente.
Si eso es verdad, esta semana que empieza será mi última semana de trabajo antes de la baja.
Yo no las tengo todas conmigo. Creo que la comisión va a poner pegas o por lo menos a hacernos sufrir un poquito. Y habrá en algún momento algún problema administrativo, ¿no? se perderá un papel o alguien no hará su trabajo o se pondré enfermo, o faltará algo.
A ver qué pasa.
No nos dieron mucha más información sobre el niño, salvo que se llama Número Tres (¡Ja! ¿Creíais que os iba a revelar el nombre? Pues no, este blog es anónimo!!) y nos aclararon un par de cosas del informe que no comprendíamos o que parecían contradictorias.
Una cosa que sí quiero deciros es que pasó algo mágico. Al entrar al centro vi un niño que se sostuvo la mirada y me siguió con la vista y tuve la corazonada de que era él. Mi querida esposa no lo vio y cuando se lo conté no quiso dar la vuelta. Luego, al salir del centro lo volví a ver otra vez y otra vez mi querida esposa no lo vio aunque le di un codazo (no le pude avisar de palabra porque estábamos con la gente de Meniños).
Estoy segura de que era él.
Y era muy guapo.
Imagen: la palabra inglesa "love" con la l como tallo de una flor. Hace meses que no meto las fotos en el ordenador.

viernes, 24 de abril de 2009

Volvemos a la carga

Hoy me han llamano de Meniños para decirme que tenemos la cita con el pediatra el lunes.

No estoy segura de que el obstáculo haya desaparecido. Puede que simplemente sea compatible con la adopción.

Estamos muy contentas.

domingo, 19 de abril de 2009

Un obstáculo


Ha surgido un obstáculo y no

sabemos qué va a pasar.


Estamos tristes pero no hemos perdido la esperanza.

miércoles, 15 de abril de 2009

Cita cancelada

Y no sabemos cuándo la tendremos.

Tengo la sensación de que algo está pasando en Meniños.

Esperemos que ese algo no nos vaya a afectar.

lunes, 13 de abril de 2009

Preguntas más frecuentes


P: ¿Os lo habéis pensado bien?
RQMGD (Respuesta que me gustaría dar): No, estas decisiones nos gusta tomarlas a la ligera.
RQD (Respuesta que doy): Sí.
P: ¿Podrá andar algún día?
RQMGD: Andar no es importante, lo importante es desplazarse. Esta pregunta sólo desvela tus prejuicios.
RQD: No.
P: Pero, con el amor de una madre, ¿no crees que algún día conseguirá andar?
RQMGD: Has visto demasiados telefilmes de sobremesa. Y es el amor de DOS madres.
PQD: No.
Estoy monosilábica.
Imagen: Un tiquet con un corazón dibujado. No me ha dado tiempo a meter las fotos en el ordenador.

miércoles, 8 de abril de 2009

Reunión en Meniños


En estos momentos tengo al lado del teclado el informe del niño que nos han ofrecido.

No voy a decir nada al respecto porque ya sabeis lo estrictos que son con la confidencialidad. De hecho, el informe que nos han dado tiene todos los datos personales tachados al más puro estilo censura en tiempo de guerra.

Sólo diré que parece que va a ser que sí.
Después habrá que hacer el papeleo, pedir el visto bueno a la comisión de tutela y completar el periodo de adaptación.
Sólo después de todo esto podremos verle la cara.
Foto: Tres corazones de felpa con una costura en el borde. No sabía que imagen poner para esta entrada.

lunes, 6 de abril de 2009

Han llamado

El teléfono sonó esta tarde. Era Meniños. Nos han citado para leer un expediente.

Es difícil describir las emociones que sentimos: alegría, miedo, incredulidad.

Ya os contaré.

viernes, 3 de abril de 2009

Noticias


Están pasando muchas cosas y muy rápidamente y el blog no refleja todo este movimiento.


Llamé a Meniños el martes pasado. He decidido llamarles todos los martes.


Al mismo tiempo estamos recibiendo información, o quizás desinformación, de muchos sitios diferentes.


Parece que **el IMMF está retrasando de forma indefinida las asignaciones de niños a familias homoparentales**.


Y también parece que puede que vayamos a recibir *la* llamada "pronto". Pero no se si "pronto" se mide en días, semanas, meses o años.


Ya os contaré.


Foto: el jardín la última vez que cayeron unos "poquitos" de nieve.

jueves, 19 de marzo de 2009

Dentista


Hemos encontrado a la dentista perfecta. Trabajó en un hospital que nos encanta con niños altamente medicalizados y comprende perfectamente las fobias de nuestra hija.


En la primera cita se pasó dos horas, sí, dos horas de reloj, hablando con ella y consiguió mirarle los dientes, hacerle una radiografía panorámica y "limpiarle" los dientes con un algodón.


En la tercera cita consiguió limpiarle los dientes con un cepillo que iba con el torno.


En la tercera cita consiguió quitarle una caries (la más pequeña) y empastarle una muela.


Y nuestra querida hija hizo todo esto sin llantos, sin miedos y de forma totalmente voluntaria.


Estoy que no me lo creo.
Foto: Un gran agujero en la tierra: hoy hemos estado trabajando en el jardín.

viernes, 13 de marzo de 2009

Cita en Meniños


Bueno, al final llamé a Meniños, desesperada porque dentro de nada se cumple un año desde que entramos en la lista de familias en espera de un acogimiento y nos dieron una cita para ir a hablar con ellos.


Estoy agotada. Físicamente agotada, porque estoy todavía adaptándome al nuevo trabajo, que me deja molida, y emocionalmente agotada de hablar de esta adopción.


Pero, resumiento:


1) Les recordamos nuestro ofrecimiento porque siempre nos hemos quedado con la duda de que lo tuvieran claro.


2) Nos dijeron que sencillamente, *no tienen niños que se ajusten a nuestro ofrecimiento*.


3) Pero que nuestro ofrecimiento es muy amplio.


4) Y que nos tienen en cuenta según les van llegando los casos.


5) Nos pareció que les van llegando casos según se van revisando en los centros de acogida. Es decir, que no tienen acceso a la información de todos los niños, si no a la que les van mandando.


6) Nos dijeron que la comisión de tutela está pidiendo aclaraciones sobre los casamientos. Es decir, que cuando los técnicos proponen una familia para un niño, mandan un informe a la comisión y ahora la comisión ha cambiado el procedimiento y en vez de aceptar a la familia contestan pidiendo más información. Esto está retrasando los casamientos en unos meses.


7) Y que no hiciéramos caso de lo que se dice en los foros, que hay mucha desinformación. Yo de esto no sé nada porque no estoy en ningún foro de adopción o acogimiento. ¿Estais alguno/a? Decidme, que me muero de curiosidad, ¿qué se dice en los foros?


Y, por otra parte, como conocemos a mucha más gente de la que nos conviene, hemos sabido que acaban de dar un niño en acogimiento a una pareja de lesbianas.


Así que por eso no es.


Estamos pensando en ampliar nuestro ofrecimiento para incluir niños y niñas sin discapacidad y sin enfermedades crónicas. Pero por ahora vamos a esperar un poquito.


Foto: témperas y un gran papel amarillo. A mi querida hija le encanta dibujar.

lunes, 2 de marzo de 2009

Una carga


El otro día estaba hablando con mi nueva jefa, E, y, cómo no, salió el tema de nuestra adopción. Cuando E supo que nuestro ofrecimiento es para un niño o una niña con discapacidad o enfermedad crónica su pregunta fue:


"¿Y no te da miedo que sea una carga para tu hija en el futuro?"


La gente siempre piensa en las personas con discapacidad como una carga, como *dependientes*. Y sin embargo, las personas sin discapacidad se supone que somos *independientes*.
¿Cómo sé yo que mi querida hija no se va a meter en drogas o cualquier otra cosa y acabará siendo una carga para mi futuro hijo/a con discapacidad?
He estado pensando mucho en esto y he llegado a la siguiente conclusión:
Todas las personas tenemos la capacidad, el derecho y el deber de crear riqueza y participar de la riqueza que creamos.
La sociedad tiene la capacidad, el derecho y el deber de crear las situaciones necesarias para que todas las personas podamos crear riqueza, empezando por la educación de todos los niños y niñas, y siguiendo por la abolición de toda discriminación en el mundo laboral y empresarial.
Pero a E le tocó la respuesta corta: "No".
Foto: los crocos ya florecen en mi jardín.

jueves, 12 de febrero de 2009

Mi padre y su novia vienen de visita


Y entre pasar tiempo con ellos, adaptarme al nuevo trabajo, seguir con el antiguo y todo lo demás, no he tenido mucho tiempo de actualizar el blog.

Pero estoy feliz porque todo va sobre ruedas. El sábado bautizan a mi sobrina y por una vez mi querida esposa no trabaja. Aunque odio este tipo de ceremonias, me sorprendo a mi misma anticipando ésta con ganas y alegría. Será que el sábado es el único día que no tengo que trabajar en nada y puedo ser sólo madre, esposa y persona.
Fuimos al dentista y nos dijo que nuestra querida hija necesita dos pulpotomías y dos coronas. Se puede hacer con sedante, pero a la vista del pollo que montó de puro pánico, recomiendan hacerlo con anestesia total "leve", lo que significa preoperatorio, noche de hospital, anestesia y etcétera, a parte de las pulpotomías y las coronas. Y todo por lo privado, o sea una millonada. Ya os digo que no tenemos el dinero, pero por si a caso he pedido un presupuesto.
Ahora toca ver a otros dentistas para tener más opiniones, y también ver si se puede hacer por la Seguridad Social. Al parecer, en el H. Niño Jesús de Madrid hacen intervenciones odontológicas con anestesia.
Por un lado no me gusta nada la idea de la anestesia general, pero por otro creo que podría ser la forma menos traumática para mi hija. ¿Qué os parece? ¿Se os ocurren otras alternativas?
Foto: los pies de mi querida hija con las punteras que usa en sus clases de gimnasia rítmica (o, según su abuelo, que se chupó una hora entera de clase aplaudiendo cada vez que era menester, gimnasia "arrítmica").

viernes, 30 de enero de 2009

Un nuevo trabajo


El lunes empiezo en un nuevo trabajo. Estoy muy ilusionada y al mismo tiempo tengo miedo, como suele pasar en estos casos.
Nuestra querida hija tiene que volver al comedor, cosa que no le hace ninguna gracia, y a nosotras tampoco. Pero lo bueno es que me da tiempo a llevarla al cole por las mañanas y recogerla después de comer.
Ya os contaré cómo me va.
Foto: dos violetas africanas llenas de flores rosas justo a la ventana del cuarto de baño. Me encantan las plantas, pero no tengo tiempo para cuidarlas.

viernes, 23 de enero de 2009

Caries


El otro día fuimos al dentista:

Dentista: ¿Venís por algo en concreto? ¿Se queja de algo la niña?

Yo: No. Queríamos venir antes de que tenga nada para que la visita le resulte agradable y no coja miedo. Es la primera vez que viene y le tiene fobia a los médicos.

Mi querida hija se sienta en el sillón y se pone tensa.

QH: No, no. No quiero. Quiero irme. No. ¡Mamá!

Yo me acerco. Le doy la mano. Intento calmarla. La dentista le enseña el espejo con la que la va a mirar. QH comprueba que no hace daño. Hacemos como que miramos los dientes de su muñeco, hasta que QH se ríe "Pero si no se le abre la boca". Finalmente, deja que la dentista le mire.

D: Um... um... Tiene unas machas marrones en los dientes. ¿Lo has notado?
Yo (presintiendo que no voy a oir nada bueno): Sí...
D: Son zonas donde el diente no tiene casi esmalte y sin esa protección, se le hacen caries muy fácilmente. De hecho, tiene dos.
Yo: ¡Dos caries!? Pero si se cepilla todos los días y no come casi azúcar y...
D: Sí, pero con el esmalte así va a tener caries de todas formas.
Yo: ¿Y porqué tiene el esmalte así?
D: Es difícil de decir. ¿Hubo algún problema durante el embarazo?
Me lo pienso y decido que cuando una mujer se ve obligada a abandonar a su bebé se puede asumir con cierta seguridad que el embarazo no fue perfecto.
Yo: Probablemente.
D: Vamos a tener que empastarlas.
No creo que mi querida hija sea capaz de oir el ruido que hace un torno sin tener una crisis de ansiedad.
Así que ahora me toca buscar un dentista que esté dispuesto a drogar a mi hija con grandes dosis de tranquilizantes y anestesia antes de tocarle los dientes.
Ya os contaré.
Foto: dos pies sobresalen del respaldo de un sofá. Mi querida hija piensa que es fantástico tirarse al sofa en plan kamikaze.

martes, 20 de enero de 2009

Amor y miedo


Ayer mi hija no fue al colegio. Nos fuimos las tres al dentista, en plan familia. Después fuimos a desayunar. Cuando terminó su tostada, nuestra querida hija se fue a jugar a la zona de juegos para niños y nosotras nos quedamos terminándonos el café. Después yo me fuí al baño. Al volver, mi querida esposa me contó lo que sigue.

Nuestra hija se había acercado a ella mientras yo no estaba y había preguntado por mí. Mi querida esposa le dijo que estaba en el baño y que ahora volvía.

Querida hija: "Tú no te vayas, ¿eh? No me dejes sola."

Querida esposa: "No me voy a ir, cariño."

QH: "No te vayas, ¿eh? No te vayas."

Querida esposa: "Pero bebé, ¿yo me he ido alguna vez y te he dejado sola? ¿Cuándo mamá y yo nos hemos ido y te hemos dejado sola?"
Nuestra querida hija no contestó y se fue a jugar.
Nuestra querida hija llegó al orfanato recién nacida. Un año después, unas desconocidas (nosotras) se la llevaron de allí y ya no volvió a ver a los niños y las mujeres con las que había convivido. Al año siguiente, su hermano (nuestro hijo Número 1) se murió repentinamente, dejándola sola otra vez.
La mayoría de gente piensa que nuestra querida hija no se acuerda de nada de esto y que por lo tanto no puede afectarle. Incluso si se acordara, la opinión general es que al ser tan pequeña no ha podido afectarle o si le afectado, se recuperará pronto, porque "los niños son como chicle". Y en el peor de los casos, al ser nuestra hija tan inteligente y madura, lo superará sin problemas y no hay más vueltas que darle.
La mayoría de la gente piensa que, por lo tanto, no hay que darle ninguna importancia a todo esto. Es más, que darle importancia es malo, ya que la niña podría llegar a pensar que tiene algún tipo de pasado. Fíjate tú qué tontería, ¿cómo va a tener una niña tan pequeña un pasado?
La mayoría de la gente es cobarde. Prefiere ignorar la realidad y fingir que todo va bien. Piensa que "si lo ignoro, desaparecerá".
La mayoría de la gente no se da cuenta de que nuestra querida hija es prematuramente madura y que no hay nada que no daríamos porque fuera más infantil y despreocupada.
La mayoría de la gente no quiere entender que la inteligencia está sobrevalorada y que si nuestra querida hija fuera algo menos inteligente, entendería menos lo que pasa a su alrededor y sería mucho más feliz.
Es verdad que parece que nuestra querida hija no tiene recuerdos conscientes de estos sucesos. Pero eso no significa que no haya aprendido de ellos.
Nuestra querida hija no piensa, sino *sabe* que la gente a la que más quiere desaparece de pronto, sin previo aviso y sin explicación. Le ha pasado tres veces en sólo dos años y además, en los dos años más importantes de su vida.
"¿Cuándo nos la ganaremos?" dice mi querida esposa. "¿Cuántos años tendremos que quererla y estar ahí constantemente, demostrándole que no nos vamos para que por fin nos crea?"
Muchos años, creo yo. Toda una vida. Y si al final conseguimos que aprehenda que no todo el mundo va a abandonarla, habremos cumplido nuestra responsabilidad más importante como madres.
Pero es un proceso muy largo y mi mayor miedo es que no lo consigamos nunca.
Foto: las manos de mi querida hija sujetando una decoración destinada a marcar el lugar de aterrizaje del trineo de Papá Noel.

domingo, 11 de enero de 2009

Carta abierta al Sr. Cháves

Sr Chaves

Habiendo leído a través del diario digital La voz.es, la siguiente noticia cuyo enlace le proporciono http://www.lavozdigital.es/cadiz/20090110/ciudadanos/junta-retira-recien-nacido-20090110.html en relación al caso de Sara y David, dos padres con diversidad funcional a los que recientemente y de forma cautelar se les ha retirado la patria potestad, 48 horas después del nacimiento de su hija, permítame como representante máximo del pueblo andaluz que es, hacerle unas cuantas reflexiones y solicitarle puesto que el expediente de estos padres aun está en tramitación, tenga a bien a la mayor brevedad posible llevar a efectos su revocación instando a los servicios sociales y tutelares, a quienes además debería exigir por su acción responsabilidades, a la búsqueda de soluciones que estos padres con inmediatez precisan, garantizando con ello su derecho a la familia,; tanto de ellos como de su recién nacida.

La recientemente aprobada Convención Internacional de los derechos de las personas con discapacidad en su artículo 23 garantiza el derecho de las personas con diversidad funcional a formar una familia y a que las administraciones públicas y la sociedad española en su conjunto aporte los recursos necesarios y suficientes para que así sea como se deriva del texto de la convención

El Artículo 15. de la misma Convención dice textualmente

1.-Ninguna persona será sometida a tortura u otros tratos o penas crueles inhumanos o degradantes. En particular nadie será sometido a sometimiento médico o científico sin su consentimiento.

2.-Los Estados partes tomarán las medidas de carácter legislativo, administrativo, judicial o de otra índole que sean efectivas. Para evitar que las personas con discapacidad en igualdad de condiciones con las demás, sean sometidas a torturas u otros tratos o penas crueles, inhumanos o degradantes.

Esto Sr Chaves, lo miremos por donde lo miremos, implica una tortura psicológica, un trato además de discriminatorio degradante, para estos padres, ante quienes procedió una parte de la Administración Pública que Ud representa, no para dotar de medios y dar una oportunidad sino para privarles de su derecho legítimo y natural, ya ejercido, de ser padres, con el único argumento de proteger al recién nacido, aun consistiendo esa protección en separar del seno materno y de forma no consentida por sus progenitores, a ese bebé 48 horas después de haber nacido.

Por lo que con carácter solidario, insto a Ud como máximo representante Administrativo de esta particular situación, a que adopte las medidas pertinentes, conforme a la legislación de Igualdad de Oportunidades de las Personas con Discapacidad, y el derecho internacional vigente.

Atentamente,
Arce

Podeis copias esta carta y mandarla a manuel.chaves@juntadeandalucia.es, firmando con vuestro nombre completo y número de identificación (DNI o NIE).

viernes, 9 de enero de 2009

El primer email de mi querida hija


Mi querida hija y mi estimada esposa están en otro país, visitando a la familia, mientras una servidora se ha quedado en casa a trabajar.


Ayer me llegó un email que, según mi querida esposa, redactó y escribió, tecla a tecla, mi querida hija.


Empieza poniendo los nombres de las tres y de nuestras dos gatas y después dice:


TODAS LAS FAMILLAS SON BUENAS


Me la comería.
Foto: dibujo de nuestra familia realizado por mi querida hija.

domingo, 4 de enero de 2009

Entramos en el 2009


Y seguimos sin noticias de Número Tres. Hay al menos una familia que hizo el curso con nosotras en noviembre de 2007 que ya ha pasado dos Navidades con su hijo. Me alegro por ellos pero no puedo evitar sentir celos.

¿Porqué tarda tanto? ¿Es por el límite de edad que nos impone la ley? ¿Es por el tipo de necesidades especiales que hemos pedido?

Siempre que oigo alguna historia de acogimiento permanente, me asombra lo rápido que fue. Conocemos una familia que tuvo la idoniedad en junio y recibieron a su bebé de 6 meses en septiembre. ¿Iría todo más rápido si hubiéramos pedido un niño o una niña sin discapacidad?
Quiero llamar a Meniños pero temo lo que puedo decirles o como puedo sonarles. En estos momentos es muy difícil para mí hablar de esto sin sonar amargada. No quiero que piensen que estoy enfadada con ellos, aunque agradecería una llamada de su parte para explicarme porqué están tardando tanto.
La gente ya no nos pregunta. Mi querida esposa ha perdido la esperanza. "Si ocurre ocurrirá," dice.
Me gustaría poder vivir mi vida tranquilamente como ella, sin estar continuamente a la espera, sin pasar por la zona de ropa del supermercado y mirar las tallas que ya no le caben a nuestra quierida hija, sin intentar adivinar las edades de los niños que veo pasar en sus carritos, sin leer información sobre esta o esta otra discapacidad en Internet e intentar comprender las necesidades de esos niños, y preguntarme "¿Tendrá espina bífida?" "¿Tendrá parálisis cerebral?"
Han pasado "las fiestas". Las fiestas me importan poco, la verdad. Hace tiempo que sólo las celebramos paganamente y comercialmente, poniendo el árbol "para que Papá Noel sepa dónde dejar los regalos". Según mi querida hija, las iluminaciones navideñas se limitan a señalizar la pista de aterrizaje. Tiene razón.
Pero las fiestas son uno de los hitos que jalonan el año y nos dicen que el tiempo pasa. El tiempo pasa. Ya es 2009 y seguimos sin Número Tres. ¿Dónde estará? ¿Estará sufriendo en una familia que no puede o no quiere cuidarlo? ¿Estará atrapado en un centro, esperando un cambio legal en su situación? ¿Estará en el vientre de alguien que espera un bebé que él o ella no podrá ser nunca?
Esté donde esté, espero que esté bien.
Foto: El espectáculo de ginmasia rítmica de fin de año de nuestra querida hija. Es la única niña capaz de salir de la formación en medio de la representación para decirle a la profe que se le ha hecho un nudo en el lazo. La quiero con locura.